Синдром Дауна не является наследственным заболеванием, хотя существует ряд предрасположенностей к его развитию. Тот факт, что плод в утробе матери является носителем заболевания, можно установить во время беременности и прервать, но никак нельзя «вылечить» ребенка с болезнью Дауна после его рождения.
В организме человека 46 хромосом: в норме дети рождаются с 23 парами хромосом (всего 46 хромосом). Половина от матери, другая половина от отца. Причина синдрома Дауна — аномалия 21-й пары: вместо двух хромосом их три, объясняет генетик профессор Борис Никулин.
Трисомия возникает, когда при формировании половых клеток (сперматозоидов и яйцеклеток) родителей нарушается деление клеток. Дополнительная хромосома почти всегда передается от матери к ребенку. И он родился с синдромом Дауна.
Эксперт предупреждает: если будущей маме больше 30 лет, риски рождения ребенка с синдромом Дауна возрастают. Это связано со старением яйцеклетки: чем она старше, тем больше вероятность аномального деления клеток. При этом за 10 лет риск возрастает в десятки раз.
К 35 годам риск рождения ребенка с данной патологией составляет 1 к 400, к 45 годам – 1 к 35. Однако примерно 80% детей с синдромом Дауна рождаются у матерей в возрасте до из 35.
Это не наследственное заболевание, еще раз подчеркивает врач.
Мужчины с этим синдромом в основном бесплодны. Исключение составляют только носители мозаичного варианта патологии, когда аномальная копия 21-й хромосомы присутствует лишь в некоторых клетках организма.
У женщин с синдромом Дауна риск рождения ребенка с таким же диагнозом составляет 50%, а беременность часто прерывается самопроизвольно.
Кто еще в зоне риска?
— Отцы старше 42 лет
— Носители генетической аномалии. Если мать является носителем, риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет около 10-30%, если отец – около 5%.
— Родители, у которых уже есть ребенок с синдромом Дауна. Риск рождения еще одного ребенка с этим заболеванием составляет примерно 1%.
Мона Васильева
